As pessoas que vivem com a rara doença terão o medicamento Spinraza, oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
As
pessoas que vivem com a rara doença de Atrofia Muscular Espinhal (AME),
terão o medicamento Spinraza, oferecido gratuitamente pelo Sistema
Único de Saúde (SUS). O medicamento é o único no mundo recomendado para o
tratamento da doença, e a partir dessa quarta-feira (30), ele chega ao
Brasil. O anúncio foi feito pelo secretário de Ciência e Tecnologia do
Ministério da Saúde, Denizar Vianna, que participou de audiência da
Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, na Câmara
dos Deputados. De acordo com Denizar Vianna, esse é um momento histórico
para o Brasil.
“Esse projeto, em especial, que é um projeto piloto para dar acesso a
uma doença rara, mobilizou inúmeros departamentos do Ministério da
Saúde e mostrou o compromisso dos servidores do Ministério da Saúde em
dar acesso a população, de maneira responsável, atendendo os preceitos
legais, os órgãos de controle. Esse é um marco, um dia muito especial
para Ministério da Saúde, em avançarmos nessa discussão”.
Para ter acesso ao medicamento Spinraza, os responsáveis pelo
paciente com diagnóstico de AME tipo I, devem ir até uma Farmácia de
“Alto Custo” com o laudo e a prescrição médica para o tratamento, cópia
do documento de identificação do paciente, do comprovante de residência,
do Cartão Nacional de Saúde e do Cartão de Vacinação. Para os pacientes
que possuem os tipos II e III da doença, a partir de segunda-feira
(4/11), o Ministério da Saúde vai começar a mapear quem são e onde estão
essas pessoas para programar o atendimento.
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